Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8634-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу SOLCOSERYL, 2,07 mg/g мазь 20 г, виробництва «Meda Pharma GmbH & co», Німеччина
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8633-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПА-МЕРЦ, ампули по 10 мл № 10, серії 201211, виробництва Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Німеччина
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8628-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПОЛИОКСИДОНИЙ, таблетки по 12 мг № 10, серії 861118, виробництва «ООО «ЕПО Петровакс Фарм», Російська Федерація
ЛИСТ від 21.11.2019 р. № 8591-001.1/002.0/17-19
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАГНЕ-В6®, таблетки, вкриті оболонкою, № 50 (10х5): по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у картонній коробці, серії CV135, виробництва ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8614-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЛОКСАЛ, «капли глазные 3 мг/мл по 5 мл во флаконах», серії 328, виробництва «Bausch+Lomb», «Др. Герхард Манн, Химико-Фармацевтическое предприятие ГмбХ», Німеччина
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8615-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Trachisan», таблетки № 20, серії 18В086С, виробництва «Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG», Німеччина
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8616-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «AKINETON», таблетки по 2 мг № 50, серії В48ОА, виробництва «Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l., Olaszorszag»
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8618-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕДРОЛ, 4 мг таблетки № 30, серії AF6046, виробництва Пфайзер С.р.Л., Італія
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8620-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Keppra», 500 мг таблетки № 50, серії 18653023A, виробництва «UCB Pharma A.S., Turkey»
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8622-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТИБЕРАЛ, 500 мг таблетки № 10, виробництва «Дева Холдинг А.Ш.», Туреччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.