Нормативно-правова інформація

Про внесення змін до переліку платних послуг, які надаються в державних і комунальних закладах охорони здоров’я та вищих медичних навчальних закладах

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1808012 лікарського засобу «Cipralex^®, 10 mg Film Tablet, Pharma Vision San. ve Tic. A.S.» з маркуванням турецькою мовою

ЛИСТ від 10.05.2019 р. № 3689-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 17.05.2019 р. № 3899-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.05.2019 р. № 3834-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.05.2019р. № 3836-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.05.2019 р. № 3894-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.05.2019 р. № 3895-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.05.2019 р. № 3896-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.05.2019 р. № 3897-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.05.2019 р. № 3898-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від […]

ЗАБОРОНЯЮ обіг лікарського засобу САЛЬБУТАМОЛУ СУЛЬФАТ, порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для фармацевтичного застосування, серії SALM118, виробництва ЛУЗОХІМІКА СпА, Італія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій AU024424, AU024787 лікарського засобу «GONAL-f^® 900 IU/1.5 ml», виробництва компанії Мерк з маркуванням турецькою мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «ПЕРГОВЕРИС^®150 МЕ+75 МЕ, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, серии AU023333 производства Мерк Сероно С.А., Швейцарія», з маркуванням російською мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Цетротид^®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения по 0,25 мг № 7, серии Р00354А, производства Мерк КГаА, Германия» з маркуванням російською мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу РОТАРИКС™/ROTARIX™ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ РОТАВІРУСНОЇ ІНФЕКЦІЇ, суспензія оральна (1,5 мл/дозу), серії AROLC172AE, виробництва ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія, з маркуванням турецькою мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 18383 лікарського засобу «Vessel Due F 250 ULS, capsule moi, ALFASIGMA» з маркуванням іноземною мовою