Нормативно-правова інформація (Сторінка 538)

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АУГМЕНТИН™, таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері (кожен блістер разом з вологозахисними гранулами-саше у пакеті з алюмінієвої фольги); по 2 блістери в пакетах у картонній упаковці, виробництва СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія, (крім серій 868719, 868720, 867161, 867178, 867179, 867180)

Про внесення змін до Закону України «Про регулювання містобудівної діяльності» щодо посилення захисту осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення при здійсненні містобудівної діяльності

Про затвердження Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 07 лютого 2020 р.

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про заходи щодо запобігання занесенню і поширенню на території України гострої респіраторної хвороби, спричиненої коронавірусом 2019-nCoV

Деякі питання реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2020 році

ЛИСТ від 04.02.2020 р. № 838-001.1/002.0/2-20 ЛИСТ від 04.02.2020 р. № 836-001.1/002.0/17-20 ЛИСТ від 07.02.2020 р. № 948-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.02.2020 р. № 944-001.1/002.0/17-20

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИКЛАК® ЛІПОГЕЛЬ, гель 1% по 50 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці, серії НС5441, виробництва Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина