Нормативно-правова інформація

Про внесення змін до реєстраційних посвідчень на лікарські засоби

Оприлюднено на сайті МОЗ України 03.03.2017 р.

Лист від 28.02.2017 р. № 1307-1/2.0/171-17 Лист від 28.02.2017 р. № 1330-1/2.0/171-17 Розпорядження від 02.03.2017 р. № 1378-1/2.0/171-17 Розпорядження від 02.03.2017 р. № 1377-1/2.0/171-17 Розпорядження від 02.03.2017 р. № 1376-1/2.0/171-17

Заборона реалізації, зберігання та застосування серій лікарських засобів відповідно до зазначеного переліку

Заборона реалізації, зберігання та застосування серій лікарських засобів відповідно до зазначеного переліку

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування нижчезазначеної серії лікарського засобу Zyprexa velotab 5 mg, Agizda Dagilabilir Tablet з маркуванням виробника Catalent U.K. Swindon Zydis Ltd. Wiltshire, Ingiltere

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АДЕНІНУ ГІДРОХЛОРИД, кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, серії С203-161001, виробництва «Таіжоу Ксінгмінг Фармасьютікал Ко., Лтд.», Китай

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії ND171016, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Про затвердження Примірного положення про госпітальний округ

Про внесення змін у додатки 1 і 2 до Порядку акредитації закладу охорони здоров’я