Проект постанови КМУ «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 17 серпня 1998 р. № 1303 і від 25 березня 2009 р. № 333»
Винесено на розгляд та прийнято КМУ 23 серпня 2017 р.
Проект Концепції реформування механізмів публічних закупівель лікарських засобів та медичних виробів
Передбачає створення юридичної особи, яка належатиме до сфери управління МОЗ України і буде відповідальна за виконання функцій централізованої закупівельної організації
Пропозиції до номенклатури лікарських засобів, виробів медичного призначення, обладнання та інших товарів, робіт, послуг, які закуповуватимуться за напрямами використання бюджетних коштів у 2017 році
Винесено на громадське обговорення
Розпорядження Держлікслужби України у період з 14.08.2017 р. по 18.08.2017 р. про заборону на обіг лікарських засобів
ЛИСТ від 15.08.2017 р. № 5494-1.2/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.08.2017 р. № 5518-1/2.0/171-17
Проект постанови КМУ «Про внесення змін у додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 р. № 19»
Проект постанови КМУ «Про внесення змін у додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 р. № 19» Винесено на громадське обгвоорення
Проект наказу МОЗ України та НАМН України «Про затвердження Розрахунку тарифів на послуги з надання третинної (високоспеціалізованої) медичної допомоги учасниками пілотного проекту»
Оприлюднено 18.08.2017 р. на сайті МОЗ України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.08.2017 р. № 5518-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій F64623, F66896 лікарського засобу РОЗАРТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах, виробництва Актавіс ЛТД, Мальта (реєстраційне посвідчення № UA/11647/01/03)
ЛИСТ від 15.08.2017 р. № 5494-1.2/2.0/171-17
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ®, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії AL2466/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Наказ МОЗ України від 29.06.2017 р. № 731
Про внесення змін до Переліку рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування
Наказ МОЗ України від 09.08.2017 р. № 921
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.