Розпорядження від 10.03.2017 р. № 1540-1.1.1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1615010, лікарського засобу БОНДЖИГАР, капсули № 20 у флаконах № 1, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Лист від 10.03.2017 р. № 1539-1.1.1/2.1/171-17
Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 07.03.2017 № 1468-1.1.1/2.0/171-17
Законопроект «Про внесення зміни до статті 21 Закону України «Про рекламу»
Зареєстровано в Парламенті 10.03.2017 р. за № 6173
Розпорядження Держлікслужби України з 06.03.2017 р. по 10.03.2017 р. про заборону на обіг лікарських засобів
Розпорядження від 07.03.2017 р. № 1468-1.1.1/2.0/171-17 Розпорядження від 07.03.2017 р. № 1475-1.1.1/2.0/171-17 Розпорядження від 07.03.2017 р. № 1477-1.1.1/2.0/171-17 Розпорядження від 07.03.2017 р. № 1502-1.1.1/2.0/171-17 Розпорядження від 07.03.2017 р. № 1504-1.1.1/2.0/171-17
Наказ МОЗ України від 02.03.2017 р. № 203
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 02.03.2017 р. № 236
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Законопроект «Про додаткові державні фінансові гарантії надання медичних послуг та лікарських засобів особам, які захищають незалежність, суверенітет та територіальну цілісність в антитерористичній операції та забезпечують її проведення»
Оприлюднений на сайті МОЗ України10.03.2017 р.
Розпорядження від 07.03.2017 р. № 1504-1.1.1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування Oxaliplatin medac 50 mg, 5 mg/ml, powder for solution for intravenous infusion, medac GmbH, Hamburg, Germany
Розпорядження від 07.03.2017 р. № 1502-1.1.1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Viread, 245 mg, Film-Kapli Tablet Tenofovir disoproksil, 30 Film-Kapli Tablet, серії А314253D, виробництва Gilead Sciences Ireland UC., Сork, Irlanda
Розпорядження від 07.03.2017 р. № 1477-1.1.1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування Medrol ®, 32 mg tabletta № 20 (у флаконі), Pfizer Italia S.r.l., Italia; Глиатилин Фармакор®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 3 ампулы по 1000 мг/4 мл, Италфармако С.п.А., ООО «Фармакор ПРОДАКШН», Италия/Россия; Глиатилин Фармакор®, 14 капсул по 400 мг в блистере, Италфармако С.п.А., ООО «Фармакор ПРОДАКШН», Италия/Россия; КОЛЛОМАК, раствор для наружного применения по 10 мл во флаконе, Октобер Фарма С.А.Е., Єгипет
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.