Нормативно-правова інформація (Сторінка 750)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг № 50 у блістері, серії 1641612, виробництва ТОВ «Арпімед», Республіка Вірменія

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг № 50 у блістері, серії 1641604, виробництва ТОВ «Арпімед», Республіка Вірменія

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу КОРТЕКСІН®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 10 мг у флаконах № 10 (5х2), серії 1860915, виробництва ТОВ «ГЕРОФАРМ», Росiйська Федерацiя

Про затвердження Порядку визначення обсягів потреби в закупівлі лікарських засобів закладами і установами охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 14.07.2017 р. № 798 ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ (ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЮ) ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ) ТА ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 5, 7, 10 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕЛГАН, розчин для інфузій, 1000 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії А16L124N, виробництва «Алкон Парентералс (Індія) Лтд», Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БРАКСОН, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії DY56/1-2, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм»

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 30 червня 2017 року та внесення їх до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Про віднесення цілісного майнового комплексу державного підприємства полімерних виробів «Медвироб» до сфери управління Міністерства охорони здоров’я

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів