ЛИСТ від 20.07.2017 р. № 4924-1.2/2.0/171-17

21 Липня 2017 2:54 Поділитися

ЛИСТ
від 20.07.2017 р. № 4924-1.2/2.0/171-17

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 1860915 лікарського засобу КОРТЕКСІН®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 10 мг у флаконах № 10 (5х2), виробництва ТОВ «ГЕРОФАРМ», Росiйська Федерацiя, за показниками МКЯ, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 р. № 647, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. № 809, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОРТЕКСІН®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 10 мг у флаконах № 10 (5х2), серії 1860915, виробництва ТОВ «ГЕРОФАРМ», Росiйська Федерацiя.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 2695-1/2.0/171-17 від 20.04.2017 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу КОРТЕКСІН®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 10 мг у флаконах № 10 (5х2), серії 1860915, виробництва ТОВ «ГЕРОФАРМ», Росiйська Федерацiя, відкликається.

В.о. ГоловиВ.В. Цілина

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті