Нормативно-правова інформація (Сторінка 753)

Лист від 28.02.2017 р. № 1330-1/2.0/171-17

03 Березня 2017 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АДЕНІНУ ГІДРОХЛОРИД, кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, серії С203-161001, виробництва «Таіжоу Ксінгмінг Фармасьютікал Ко., Лтд.», Китай

Лист від 28.02.2017 р. № 1307-1/2.0/171-17

03 Березня 2017 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії ND171016, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Наказ МОЗ України від 07.08.2015 р. № 496

01 Березня 2017 р.

Про внесення зміни до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення

Наказ МОЗ України від 22.06.2017 р. № 691

27 Лютого 2017 р.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 22.06.2017 р. № 691 Про внесення змін до Переліку назв циклів спеціалізації та вдосконалення лікарів і провізорів у вищих медичних (фармацевтичному) закладах (факультетах) післядипломної освіти Відповідно до абзацу 40 підпункту 8 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, […]

Наказ МОЗ України від 31.01.2017 р. № 71

25 Лютого 2017 р.

Про внесення змін до Переліку назв циклів спеціалізації та вдосконалення лікарів і провізорів у вищих медичних (фармацевтичному) закладах (факультетах) післядипломної освіти

Розпорядження Держлікслужби України у період з 17.02.2017 р. по 24.02.2017 р. про заборону на обіг лікарських засобів

24 Лютого 2017 р.

Розпорядження від 17.02.2017 р. № 1061-1/2.0/171-17 Розпорядження від 17.02.2017 р. № 1067-1/2.0/171-17 Розпорядження від 20.02.2017 р. № 1099-1/2.0/171-17 Розпорядження від 20.02.2017 р. № 1100-1/2.0/171-17 Розпорядження від 20.02.2017 р. № 1101-1/2.0/171-17 Розпорядження від 24.02.2017 р. № 1231-1/2.0/171-17

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.