Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 05.10.2016 р. № 3809-1.1.1/2.0/171-16

07 Жовтня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦИПРИНОЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 (10х1) у блістерах, серії № 69691, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Розпорядження від 05.10.2016 р. № 3808-1.1.1/2.0/171-16

07 Жовтня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Бісопролол-ратіофарм, таблетки по 5 мг № 30, серії L10946, з маркуванням виробника Ратіофарм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 05.10.2016 р. № 3807-1.1.1/2.0/171-16

07 Жовтня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВАЗИЛІП®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4) у блістерах, серії № 56291, з маркуванням виробника виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій: КРКА, д.д., Ново место, Словенія; первинне та вторинне пакування: Марифарм д.о.о., Словенія, Словенія

Розпорядження від 05.10.2016 р. № 3806-1.1.1/2.0/171-16

07 Жовтня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20 у блістерах, серії 33342, з маркуванням виробника Виробництво нерозфасованої продукції: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; Кінцеве пакування, контроль серій: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; Контроль серій: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина; Випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина, Німеччина

Лист від 05.10.2016 р. № 3768-1.1.1/2.0/171-16

07 Жовтня 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах № 10, серії 489127, виробництва «Фармасайнс Інк.», Канада

Витяг із закону України від 06.10.2016 р. № 1670-VIII

06 Жовтня 2016 р.

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо управління державними підприємствами, що виготовляють бланки цінних паперів, документи та бланки, які потребують використання спеціальних елементів захисту

Наказ МОЗ України від 03.10.2016 р. № 1023

05 Жовтня 2016 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 19.09.2016 р. № 977

05 Жовтня 2016 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 13 вересня 2016 року та внесення їх до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення

Наказ МОЗ України від 30.09.2016 р. № 1019

04 Жовтня 2016 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 21 вересня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.