Розпорядження Держлікслужби України з 24.06.2016 р. по 01.07.2016 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист від 30.06.2016 р. № 9426–2.0.1/2.0/17–16 Лист від 01.07.2016 р. № 9525–2.0.1/2.0/17–16 Лист від 01.07.2016 р. № 9526–2.0.1/2.0/17–16 Лист від 01.07.2016 р. № 9527–2.0.1/2.0/17–16 Розпорядження від 24.06.2016 р. № 9373–2.0.1/2.0/17–16 Розпорядження від 01.07.2016 р. № 9529–2.0.1/2.0/17–16 Розпорядження від 01.07.2016 р. № 9530–2.0.1/2.0/17–16 Розпорядження від 01.07.2016 р. № 9531–2.0.1/2.0/17–16 Розпорядження від 01.07.2016 р. № 9532–2.0.1/2.0/17–16
Розпорядження від 01.07.2016 р. № 9532–2.0.1/2.0/17–16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу ВІЗАРСИН® Q-TAB®, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 50 мг № 4 (4х1) у блістерах серії J64859 виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія (реєстраційне посвідчення UA/13484/01/02)
Розпорядження від 01.07.2016 р. № 9531–2.0.1/2.0/17–16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу ВІЗАРСИН® Q-TAB®, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 100 мг № 4 (4х1) у блістерах серії J64871 виробництва КРКА д.д. Ново место, Словенія (реєстраційне посвідчення UA/13484/01/03)
Розпорядження від 01.07.2016 р. № 9530–2.0.1/2.0/17–16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу ВІЗАРСИН® Q-TAB®, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 50 мг № 1 у блістерах серії J64860 виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія (реєстраційне посвідчення UA/13484/01/02)
Розпорядження від 01.07.2016 р. № 9529–2.0.1/2.0/17–16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу ВІЗАРСИН® Q-TAB®, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 100 мг № 1 у блістерах серії J64867 виробництва КРКА д.д. Ново место, Словенія (реєстраційне посвідчення UA/13484/01/03)
Лист від 01.07.2016 р. № 9527–2.0.1/2.0/17–16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл, серії 310216, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна
Лист від 01.07.2016 р. № 9526–2.0.1/2.0/17–16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл, серії 1530815, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна
Лист від 01.07.2016 р. № 9525–2.0.1/2.0/17–16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛЕФЛОЦИН®, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл, серії АТ 265/1–1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Лист від 30.06.2016 р. № 9426–2.0.1/2.0/17–16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, лінімент 5% по 30 г у тубах № 1, серії 11115, виробництва ПАТ «Лубнифарм», Україна
Наказ МОЗ України від 2 червня 2016 р. № 509
Про здійснення заходів з контролю використання лікарських засобів та медичних виробів, закуплених за бюджетні кошти
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.