Постанова КМУ від 31 жовтня 2007 р. № 1288
Про удосконалення державного контролю за якістю лікарських засобів та інших товарів, що дозволені до реалізації в аптечних закладах і їх структурних підрозділах
Наказ МОЗ України від 11.07.2007 р. № 391
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
План перевірок на ІV квартал 2007 року
суб’єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів (в умовах аптек), оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами
Наказ МОЗ України від 13.08.2007 р. № 482/472
Про внесення змін до наказу Державної податкової адміністрації України та Міністерства охорони здоров’я України від 26 липня 2005 р. № 230/377
Наказ Міністерства охорони здоров ‘я України від 17 серпня 2007 р. № 490
Про затвердження переліків отруйних та сильнодіючих лікарських засобів
Наказ Міністерства охорони здоров ‘я України від 31 серпня 2007 р. № 511
Про затвердження великих та особливо великих розмірів отруйних та сильнодіючих лікарських засобів, які знаходяться у незаконному обігу
Наказ МОЗ України від 15.06.2007 р. № 325
Про затвердження Показників якості імунобіологічних препаратів (вакцин та анатоксинів)
Наказ МОЗ України від 17.04.2007 р. № 190
Про затвердження Порядку направлення на додаткові випробування лікарських засобів при проведенні експертизи реєстраційних матеріалів
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ, затвердженого постановою КМУ від 16.02.1998 р. № 179»
На публічне обговорення виноситься проект постанови КМУ. Розробник проекту: Міністерство охорони здоров’я Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів.
Наказ МОЗ України від 11.06.2007 р. № 316
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.