Нормативно-правова інформація

Постанова КМУ від 16 березня 2016 р. № 182

04 Квітня 2016 р.

Про затвердження Порядку проведення спеціально уповноваженим органом з питань ліцензування планових та позапланових перевірок додержання органами ліцензування вимог законодавства у сфері ліцензування

Наказ МОЗ України від 31.03.2016 р. № 288

04 Квітня 2016 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 24.03.2016 р. № 238

04 Квітня 2016 р.

Про затвердження Положення про робочу групу МОЗ України з питань підготовки пропозицій до номенклатури лікарських засобів та медичних виробів, що закуповуються у 2016 році та складу робочих груп МОЗ України

Розпорядження від 01.04.2016 р. № 4961-2.0.1/2.0/17-16

04 Квітня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БОТОКС®/BOTOX®, по 150 одиниць — Аллерган у флаконі, всіх серій, з маркуванням виробника «Аллерган Фармасьютікалз Ірландія», Ірландія

Розпорядження від 01.04.2016 р. № 4979-2.0.1/2.0/17-16

04 Квітня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОКЦЕФ, порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл по 50 мл у флаконах № 1, серії F401152, виробництва Люпін Лімітед, Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.