Доопрацьований законопроект «Про внесення зміни до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» (щодо доступу до результатів доклінічного вивчення та клінічних випробувань лікарських засобів)»
Текст від 07.04.2016 р.
Судові рішення по справі № 2а-17708/12/2670 щодо визнання незаконною норму наказу МОЗ України від 07.09.2012 р. № 707, яка встановлює обмеження до змісту найменування аптек
У 2013 р. ТОВ «Домінант-Фарма» виграло справу за позовом до МОЗ України у 3 судових інстанціях
Наказ МОЗ України від 29.03.2016 р. № 278
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 22 березня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення
Законопроект «Про внесення змін до статті 2 Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності»
ПОВІДОМЛЕННЯ на публічне обговорення виноситься проект Закону України «Про внесення змін до статті 2 Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» МОЗ України спільно з Держлікслужбою України розроблено проект Закону України «Про внесення змін до статті 2 Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» (далі — законопроект). Законопроект розроблено з метою забезпечення належного рівня захисту населення від споживання неякісних, […]
Наказ Державної фіскальної служби України від 1 квітня 2016 р. № 271
Про затвердження Державного реєстру реєстраторів розрахункових операцій
Проект розпорядження КМУ «Про схвалення Концепції реформування механізмів закупівель лікарських засобів та медичних виробів»
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 4 квітня 2016 р.
Розпорядження від 04.04.2016 р. № 5072-2.0.1/2.0/17-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МАЗЬ ДР. ТАЙССА З ЖИВОКОСТОМ, мазь по 50 г у банках № 1, серії 02105, виробництва Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина (дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування), Німеччина
Розпорядження від 04.04.2016 р. № 5065-2.0.1/2.0/17-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування ГЕРЦЕПТИН®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий по 440 мл во флаконе № 1 в комплекте с растворителем по 20 мл во флаконе № 1, Упаковано ЗАО «ОРТАТ» для ЗАО «Р-Фарм», Российская Федерация
Лист від 01.04.2016 р. № 4984-2.0.1/2.0/17-16
Розпорядження Держлікслужби № 15055-1.2/2.0/17-15 від 27.10.2015 р. про тимчасову заборону реалізації та застосування лікарського засобу ВІЗИПАК, розчин для ін’єкцій, 320 мг йоду/мл по 100 мл у скляних флаконах або поліпропіленових флаконах № 10, серії 12034740, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландія, відкликається
Постанова КМУ від 23 березня 2016 р. № 240
«Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України» щодо технічних регламентів по медичним виробам
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.