Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 16.03.2016 р. № 4006-2.0.1/2.0/17-16

18 Березня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 190915, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Лист від 16.03.2016 р. № 4005-2.0.1/2.0/17-16

18 Березня 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули № 30 (10х3) у блістерах, серії 400415, виробництва ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна

Лист від 16.03.2016 р. № 4004-2.0.1/2.0/17-16

18 Березня 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки по 10 мг № 10 (10х1), серії 040514, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна

Розпорядження від 16.03.2016 р. № 4003-2.0.1/2.0/17-16

18 Березня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИСПОРТ® / DYSPORT® КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНИЙ ТОКСИН ТИПУ А — ГЕМАГЛЮТИНІН 500 ОД, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 500 ОД у флаконах № 1, серії D30870, з маркуванням виробника «ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД», Великобританія

Розпорядження від 12.03.2016 р. № 3816-6.0.1/2.0/17-16

18 Березня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 0440814, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», АР Крим

Наказ МОЗ України від 03.03.2016 р. № 158

Про затвердження положення про Експертно-технічну групу МОЗ України з питань супроводу закупівель лікарських засобів та медичних виробів у 2016 році та складу Експертно-технічної групи МОЗ України з питань супроводу закупівель лікарських засобів та медичних виробів у 2016 році

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.