Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів»
Винесено на громадське обговорення
Розпорядження від 16.03.2016 р. № 4006-2.0.1/2.0/17-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 190915, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Лист від 16.03.2016 р. № 4005-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули № 30 (10х3) у блістерах, серії 400415, виробництва ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна
Лист від 16.03.2016 р. № 4004-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки по 10 мг № 10 (10х1), серії 040514, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна
Розпорядження від 16.03.2016 р. № 4003-2.0.1/2.0/17-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИСПОРТ® / DYSPORT® КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНИЙ ТОКСИН ТИПУ А — ГЕМАГЛЮТИНІН 500 ОД, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 500 ОД у флаконах № 1, серії D30870, з маркуванням виробника «ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД», Великобританія
Розпорядження від 12.03.2016 р. № 3816-6.0.1/2.0/17-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 0440814, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», АР Крим
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України»
Винесено на громадське обговорення
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Переліку строків подання регулярно оновлюваних звітів з безпеки лікарських засобів за міжнародною непатентованою назвою активного фармацевтичного інгредієнту або комбінацій активних фармацевтичних інгредієнтів»
Винесено на громадське обговорення
Наказ МОЗ України від 03.03.2016 р. № 158
Про затвердження положення про Експертно-технічну групу МОЗ України з питань супроводу закупівель лікарських засобів та медичних виробів у 2016 році та складу Експертно-технічної групи МОЗ України з питань супроводу закупівель лікарських засобів та медичних виробів у 2016 році
План дій Кабінету Міністрів України на 2016 рік
Він включає в себе 379 завдань, які повинен виконати Уряд разом з Парламентом і Президентом України
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
