Наказ МОЗ України від 22.03.2016 р. № 113-к
Про розподіл обов’язків між Міністром охорони здоров’я України, першим заступником Міністра, заступниками Міністра та заступником Міністра — керівником апарату
Наказ МОЗ України від 18.03.2016 р. № 203
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 02 березня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 16.03.2016 р. № 191
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 04 березня 2016 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 02.03.2016 р. № 153
Наказ МОЗ України від 02.03.2016 р. № 153 Про ввезення незареєстрованих в Україні лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів)
Наказ МОЗ України від 16.03.2016 р. № 198
Про державну реєстрацію лікарського засобу
Наказ МОЗ від 16.03.2016 р. № 197
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження Держлікслужби України в період з 12.03.2016 р. по 18.03.2016 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист від 16.03.2016 р. № 4005-2.0.1/2.0/17-16 Лист від 16.03.2016 р. № 4004-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження від 16.03.2016 р. № 4006-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження від 16.03.2016 р. № 4003-2.0.1/2.0/17-16 Розпорядження від 12.03.2016 р. № 3816-6.0.1/2.0/17-16 Розпорядження від 18.03.2016 р. № 4188-2.0.1/2.0/17-16
Розпорядження від 18.03.2016 р. № 4188-2.0.1/2.0/17-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПЕНТОСАН ПОЛІСУЛЬФАТ SP 54, розчин для ін’єкцій, 100 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 10, серій 101Е121, 101F131, виробництва «Бене-Арцнайміттель ГмбХ», Нiмеччина
Наказ МОЗ від 16.03.2016 р. № 195
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження КМУ від 16.02.2016 р. № 170-р
Про надання у 2016 році спеціальних дозволів на реалізацію за межами України компонентів донорської крові і препаратів, виготовлених з донорської крові та її компонентів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.