Розпорядження від 24.12.2015 р. № 18917-2.0.1/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ, кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм, серії 141204426А, виробництва Кілу Тіанхе Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай
Розпорядження від 24.12.2015 р. № 18919-2.0.1/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники № 24 (12х2) у блістерах в коробці, серії ВD021, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії
Розпорядження від 24.12.2015 р. № 18972-2.0.1/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕФЕРАЛГАН, розчин оральний 3% по 90 мл у флаконах № 1 в комплекті з мірною ложкою у картонній коробці, серій Р1448, Р1711, Р1999, Р4948, Р6078, Р6218, виробництва «Брістол — Майєрс Сквібб», Франція
Лист від 24.12.2015 р. № 18982-2.0.1/2.0/17-15
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (10х1) в коробці з перегородками; в блістерах у коробці, серії 1050715, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 24.12.2015 р. № 18985-2.0.1/2.0/17-15
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах у пачці (пакування із форми in bulk фірми-виробника «Qilu Pharmaceutical Co., Ltd», Китай), серії 440915/5040276 АМ, виробництва АТ «Лекхім — Харків», Україна
Наказ МОЗ України від 18.12.2015 р. № 878
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 10 грудня 2015 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Розпорядження від 21.12.2015 р. № 18684-2.0.1/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії АМ 595/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Розпорядження від 23.12.2015 р. № 18909-2.0.1/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у банці з дозуючою скляночкою у пачці, серії 220415, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 23.12.2015 р. № 18911-2.0.1/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МОЕКС®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 30 (10х3) у блістерах, виробництва «Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ», Німеччина
Розпорядження від 23.12.2015 р. № 18912-2.0.1/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 100 мл у флаконах, серії 700715, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.