Нормативно-правова інформація

Доопрацьований законопроект «Про внесення зміни до підпункту «в» пункту 193.1 статті 193 Податкового кодексу України (реєстр. № 3180)

Щодо створення сприятливих умов для поліпшення забезпечення закладів охорони здоров’я та громадян доступними лікарськими засобами

Наказ МОЗ України від 25.09.2015 р. № 626

29 Вересня 2015 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 21.09.2015 р. № 614

28 Вересня 2015 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби України з 21.09.2015 р. по 23.09.2015 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

25 Вересня 2015 р.

Розпорядження від 22.09.2015 р. № 13298-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 22.09.2015 р. № 13296-1.2/2.0/17-15 Лист від 23.09.2015 р. № 13324-2.0.1/2.0/17-15 Лист від 21.09.2015 р. № 13172-2.0.1/2.0/17-15 Лист від 21.09.2015 р. № 13171-2.0.1/2.0/17-15

Лист від 23.09.2015 р. № 13324-2.0.1/2.0/17-15

25 Вересня 2015 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 30215, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 22.09.2015 р. № 13298-1.2/2.0/17-15

25 Вересня 2015 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 111014, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 22.09.2015 р. № 13296-1.2/2.0/17-15

25 Вересня 2015 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70% по 100 мл у флаконах, серій 60415, 120615, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир

Лист від 21.09.2015 р. № 13172-2.0.1/2.0/17-15

25 Вересня 2015 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 51013, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.