Постанова КМУ від 14.02.2025 р. № 168 «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо стабілізації цін на лікарські засоби»
Документ набирає чинності 1 березня 2025 р.
Документ набирає чинності 1 березня 2025 р.
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України з питань паралельного імпорту лікарських засобів
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДЖЕНАГРА® 100, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/7193/01/03)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДЖЕНАГРА® 50, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/7193/01/02)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ELN24001 лікарського засобу ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 5 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8637/01/02)
Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 14.02.02025 року
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 17.02.2025 р. № 277 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 19 березня 2025 року за № 439/43845 Деякі питання реалізації Закону України від 16 липня 2024 року № 3860-IX «Про внесення змін до деяких законів України щодо паралельного імпорту лікарських засобів» Відповідно до пункту 2 частини першої статті 72, статті 73, […]
Розпорядження Держлікслужби від 12.02.2025 р. № 98-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 12.02.2025 р. № 99-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 13.02.2025 р. № 100-001.3/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії 2453002 лікарського засобу ПОМПЕЗО, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 40 мг; 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/17804/01/01)
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.