Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЛІВОЛІН ФОРТЕ, капсули, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в індивідуальному пакеті в картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/5581/01/01)

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 серпня 2024 року

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 030324, 010224 лікарського засобу ЕРГОС®, таблетки по 50 мг по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6666/01/02)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МОСИД МТ, таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 3 стрипи у картонній упаковці, серії B357L004, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3509/01/02)

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 18 липня 2024 року № 1254

Про затвердження Змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16 вересня 2011 року № 595

Про державну реєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів)

Про звільнення Ємця П.В. з посади заступника Міністра охорони здоров’я України

Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів