Наказ МОЗ України від 28.08.2025 р. № 1346
Про внесення змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби
Розпорядження від 28.08.2025 р. № 571-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 026821C фальсифікованого лікарського засобу Ambisome® (Amphotericin B), 50 mg, розчин для ін’єкцій, ампула в картонній коробці, з маркуванням виробника Jubilant HollisterStier LLC, Gilead Sciences, INC
Розпорядження від 28.08.2025 р. № 573-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії B-4G-31 незареєстрованого лікарського засобу Alacramyn® Polyvalent antivenom immunoglobulin F(ab’)2 fragments, 1,8 mg, розчин для ін’єкцій, флакон в картонній коробці, з маркуванням виробника Laboratorios Silanes, S.A. de C.V
Наказ МОЗ України від 28.08.2025 р. № 1347
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Постанова КМУ від 20.08.2025 р. № 1013
Про внесення змін до порядків, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 4 квітня 2025 р. № 439
Лист від 26.08.2025 р. № 569-001.1/002.0/17-25
Держлікслужбою вноситься доповнення в розпорядження від 22.08.2025 № 567-001.1/002.0/17-25
Розпорядження від 22.08.2025 р. № 567-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів згідно з Додатком
Наказ МОЗ України від 26.08.2025 р. № 1339
Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін
Наказ МОЗ України від 21.08.2025 р. № 1326
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження від 25.08.2025 р. № 568-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії СМ2L незареєстрованого лікарського засобу WELLBUTRIN XR, 150 mg, 30 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, виробництва Glaxo Wellcome S.A., Іспанія, з маркуванням польською мовою для ринку Польщі
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.