Нормативно-правова інформація (Сторінка 92)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Sulfamethoxazole and trimethoprim 400 mg/80 mg, tablets, таблетки, по 100 таблеток у пляшці серій АМ241019, АМ241020; по 500 таблеток у пляшці серії АМ241019А

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії АСК 4265 фальсифікованого лікарського засобу Opdivo® (Nivolumab), розчин для ін’єкцій, ампула 100 мг/10 мл в картонній коробці, власник реєстраційного посвідчення «Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma. Ltd Liability Company»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 900-1197-NDC-0006-4121-02, 900-1147, 900-1227 фальсифікованого лікарського засобу GARDASIL. 9, 10 dosses (0.5 ml), суспензія 5 мл у флаконі для внутрішньом’язового введення, 10 доз по 0.5 мл

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 9М3S фальсифікованого лікарського засобу Seretide® Diskus®, порошок, 50 мкг/100 мкг, коробка з інгалятором з 60 дозами, власник реєстраційного посвідчення GlaxoSmithKline Mexico, S.A. de C.V

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії ВСС043 фальсифікованого лікарського засобу NEURALIN®, розчин для ін’єкцій, у коробці, що містить 1 флакон № 1 та 1 флакон № 2, власник реєстраційного посвідчення Productos Farmaceuticos, S.A. de C.V

Дозволяю поновлення обігу серії XD30324 лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ краплі очні, розчин, 1 мг/мл, по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/0992/01/01 (у кількості 1636 упаковок)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 70324 фальсифікованого лікарського засобу Guaya® tetra, розчин для ін’єкцій, у коробці, що містить пляшку з порошком та флакон з 3 мл розчину, власник реєстрації Randall Laboratories, S.A. de C.V

Дозволяю поновлення обігусерії 20724 лікарського засобу КОНТРИВЕН, розчин для ін’єкцій, 10 000 КІО/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробництва ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/10355/01/01)

Опублікований на сайті МОЗ України 18.06.2025 р.

Про затвердження сімнадцятого випуску Державного формуляра лікарських засобів та забезпечення його доступності