Нормативно-правова інформація

Лист від 28.01.2015 р. № 1058-1.2/2.0/17-15

29 Січня 2015 р.

Розпорядження Держлікслужби від 24.10.2014 р. № 20159-1.3/2.1/17-14, № 20161-1.3/2.1/17-14, № 20163-1.3/2.1/17-14, № 20165-1.3/2.1/17-14 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серій 2010114, 2250114, 2160114, 2320114 лікарського засобу КАРСИЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг, з маркуванням виробника АТ «Софарма», Болгарія; АТ «Болгарська роза — Севтополіс», Болгарія, відкликаються

Розпорядження від 28.01.2015 р. № 1055-1.2/2.0/17-15

29 Січня 2015 р.

На підставі інформації ТОВ «Рош Україна» щодо встановлення факту реалізації на території України лікарського засобу РОАККУТАН, капсули по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії В8022В02 (з маркуванням на первинній та вторинній упаковках турецькою мовою, з нанесеним на вторинну упаковку стикером російською мовою із зазначенням виробника Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд), який не ввозився компанією ТОВ «Рош Україна» на територію України, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування вищевказаної серії

Розпорядження від 27.01.2015 р. № 988-1.2/2.0/17-15

28 Січня 2015 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЙОГУРТ, капсули по 2 млрд активних клітин (КУО) № 30 у поліетиленових флаконах, серії 750NI033, виробництва Фармасайнс Інк., Канада

Лист від 23.01.2015 р. № 881-1.3/2.0/17-15

28 Січня 2015 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 0,01 г № 10 (5х2), серії 50214, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 23.01.2015 р. Держлікслужбою України прийняте рішення про видачу ліцензій, їх копій, переоформлено та анульовано ліцензій

27 Січня 2015 р.

На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Наказ МОЗ України від 20.01.2015 р. № 26

26 Січня 2015 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 14 січня 2015 року та внесення їх до реєстру

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.