Нормативно-правова інформація (Сторінка 932)

Про затвердження переліку населених пунктів, на території яких органи державної влади тимчасово не здійснюють свої повноваження, та переліку населених пунктів, що розташовані на лінії зіткнення

Розпорядження від 30.04.2015 р. № 6201-1.2/2.0/17-15 Лист від 29.04.2015 р. № 6159-1.2/2.0/17-15 Лист від 27.04.2015 р. № 5989-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 30.04.2015 р. № 6258-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 30.04.2015 р. № 6262-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 05.05.2015 р. № 6342-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 05.05.2015 р. № 6352-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 05.05.2015 р. № 6353-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 05.05.2015 р. № 6354-1.2/2.0/17-15 Розпорядження […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БОТОКС®/BOTOX® Комплекс ботулінічного токсину типу А (від Clostridium botulinum), порошок для розчину для ін’єкцій по 100 одиниць — Аллерган у флаконі № 1, серії С3498 С3, з маркуванням виробника «Аллерган Фармасьютікалз Ірландія», Ірландія, який має ознаки фальсифікації за показниками «Упаковка», «Маркування»

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЙОД, пластинки або кристали гранульовані (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 66689, виробництва SQM S.A., Чилі

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10, серії LN41112, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, м. Київ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАРДИКЕТ® РЕТАРД, таблетки пролонгованої дії по 60 мг № 50 (10х5) у блістерах у пачці, виробництва «Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ», Німеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу НОВОНОРМ®, таблетки по 2 мг № 30 (15х2) у блістерах серій DR7E142, DR7E141 виробництва компаній: дозвіл на випуск серії: «А/Т Ново Нордіск», Данія, виробництво нерозфасованого продукту: «Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ», Німеччина, виробник відповідальний за первинне та вторинне пакування: «Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ», Німеччина, (реєстраційне посвідчення № UA/1582/01/03)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу КОФЕКС™, сироп по 60 мл у флаконах № 1 серії GS11112 виробництва «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/0711/02/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 020514, з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОДТЕРПІН ІС®, таблетки № 10 у блістері, серії 9981213, з маркуванням виробника Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ», Україна