Розпорядження від 29.12.2014 р. № 24029-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 470613, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна
Розпорядження від 29.12.2014 р. № 24028-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій (за виключенням серій 010713, 020713) лікарського засобу ВІТАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, з маркуванням виробника ТОВ «Панацея», Україна
Розпорядження від 29.12.2014 р. № 24027-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії LN51112, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна
Розпорядження від 29.12.2014 р. № 24026-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРСИЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг № 80, серії 2280913, з маркуванням виробника АТ «Софарма», АТ «Болгарська роза — Севтополыс», Болгарія, який має ознаку фальсифікації: «Маркування»
Розпорядження від 29.12.2014 р. № 24025-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗІРКА, бальзам по 4 г у баночках № 1, серії 070811UK, виробництва Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані, В’єтнам
Розпорядження від 29.12.2014 р. № 24024-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ®, драже, серії 3312172, з маркуванням виробника «Авентіс Фарма Лімітед», Iндiя
Лист від 29.12.2014 р. № 24023-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серії 20512) лікарського засобу ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМ, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ТОВ «Ербіс», Україна, (реєстраційне посвідчення UA/3030/01/01)
Розпорядження від 29.12.2014 р. № 24022-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 440513, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна
Лист від 29.12.2014 р. № 24021-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІЦИЛІН®-3, порошок для суспензії для ін’єкцій по 600000 ОД у флаконах, серії 49413, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна
Розпорядження від 29.12.2014 р. № 24020-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 510314, виробництва Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.