Розпорядження Держлікслужби України за період 30.03.2015 р. по 02.04.2015 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження від 02.04.2015 р. № 4721-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 30.03.2015 р. № 4543-1.2/2.0/17-15 Розпоряждення від 30.03.2015 р. № 4539-1.2/2.0/17-15
Проект Регламенту взаємодії МОЗ України та ДП «Державний експертний центр МОЗ України» щодо підготовки наказів про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів
та внесення змін до реєстраційних матеріалів, оформлення та видачі реєстраційних посвідчень
Проект Регламенту взаємодії МОЗ України та ДП «Державний експертний центр МОЗ України» щодо підготовки рішення МОЗ України про проведення клінічного випробування лікарського (их) засобу (ів)
або внесення суттєвої поправки до протоколу клінічного випробування
Проект Порядку використання коштів субвенції з обласного бюджету місцевим бюджетам на пільгове медичне обслуговування громадян, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи
Головними розпорядниками цих субвенцій будуть структурні підрозділи соціального захисту населення райдержадміністрацій, міськвиконкомів.
Розпорядження від 02.04.2015 р. № 4721-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РЕЛАДОРМ, таблетки № 10 у блістерах, виробництва Тархомінський фармацевтичний завод «Польфа» АТ, Польща (реєстраційне посвідчення № UA/4681/01/01)
Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 27.03.2015 р. Держлікслужбою України прийняте рішення про видачу ліцензій, їх копій, дублікатів, переоформленння та анульовання ліцензій
На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Розпорядження від 30.03.2015 р. № 4543-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Біоспорин — Біофарма, порошок для оральної суспензії по 1, 2 або 5 доз у флаконах № 5 та № 10, серії 100814, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА», Україна
Розпоряждення від 30.03.2015 р. № 4539-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КВІНАКС®, краплі очні, 0,015% по 15 мл у флаконах-крапельницях «Дроп-Тейнер®» № 1, серії 14Н25А, виробництва Алкон-Куврьор, Бельгія
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 29 листопада 2000 р. № 1755»
Щодо терміну дії ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики
Наказ МОЗ України від 30.03.2015 р. № 182
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.