Нормативно-правова інформація

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Щодо забезпечення прозорості виробництва та безпеки лікарських засобів

На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Про затвердження Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2015 рік

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАРСИЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг № 80, серії 2041113, з маркуванням виробника АТ «Софарма», АТ «Болгарська роза — Севтополыс», Болгарія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАРСИЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг № 80, серії 2280913, з маркуванням виробника АТ «Софарма», АТ «Болгарська роза — Севтополыс», Болгарія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАРСИЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг № 80, серії 2141113, з маркуванням виробника АТ «Софарма», АТ «Болгарська роза — Севтополыс», Болгарія

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 04.12.2014 року № 22467-1.3/2.0/17-14

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АПОНІЛ, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, виробництва Медокемі ЛТД, Кiпр (реєстраційне посвідчення UA/8715/01/01)

Забороняю реалізацію та застосування наступного лікарського засобу АЛЬФАПЕГ® Пегінтерферон альфа-2b (РП № 886/12-300200000), Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг або 150 мкг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій), ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна