Законопроект «Про внесення змін до деяких актів щодо удосконалення законодавства з питань охорони здоров’я»
Щодо реорганізації та фінансування державних та комунальних закладів охорони здоров'я
Законопроект «Про внесення змін до Бюджетного кодексу України щодо удосконалення законодавства з питань охорони здоров’я»
Щодо обсягів медичної субвенції
Законопроект «Про внесення змін до Податкового кодексу України щодо удосконалення законодавства з питань охорони здоров’я»
Щодо податкового статусу реорганізованих державних та комунальних закладів охорони здоров'я з надання медичної допомоги
Наказ МОЗ України від 15.05.2015 р. № 279
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 07 травня 2015 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 21.05.2015 р. № 6985-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах № 1, № 10, серії F-54769, з маркуванням виробника «Фармасайнс Інк.», Канада, який має ознаки фальсифікації
Розпорядження від 21.05.2015 р. № 6983-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою, № 50 (10х5) у блістерах, серії 4А411, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Франція
Розпорядження від 20.05.2015 р. № 6963-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТАМАКС, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках, серії 50214, з маркуванням виробника ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, який має ознаки фальсифікації
Розпорядження від 20.05.2015 р. № 6953-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕЙКОСІМ, розчин для ін’єкцій по 300 мкг in bulk у флаконах № 390, серії 981312, виробництва «Центр молекулярної імунології», Куба
Розпорядження від 20.05.2015 р. № 6946-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕПОСІМ, розчин для ін’єкцій по 2000 МО in bulk у флаконах № 390, виробництва «Центр молекулярної імунології», Куба
Розпорядження від 20.05.2015 р. № 6939-1.2/2.1/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛАК®, таблетки кишковорозчинні по 50 мг № 20, серії DN9822, виробництва «Салютас Фарма ГмбХ», Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.

