Наказ МОЗ України від 21.04.2015 р. № 229
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 21.04.2015 р. № 230
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Лист від 20.04.2015 р. № 5619-1.2/2.0/17-15
Дозволяю поновлення обігу серії 10415 лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці, (фасування з форми in bulk фірми-виробника «Алємбік Фармас’ютікелс Лімітед», Індія) виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю «Фарма Лайф», Україна
Розпорядження від 20.04.2015 р. № 5620-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 9 мг/мл по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 2 блістери у пачці, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна
Лист від 20.04.2015 р. № 5621-1.2/2.0/17-15
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії АА 3114/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Розпорядження від 21.04.2015 р. № 5709-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ®, драже № 20, серії 3312206, з маркуванням/виробництва «Авентіс Фарма Лімітед», Індія
Розпорядження від 21.04.2015 р. № 5710-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ®, драже № 20, серії 3312199, з маркуванням/виробництва «Авентіс Фарма Лімітед», Індія
Лист від 21.04.2015 р. № 5711-1.2/2.0/17-15
Дозволяю поновлення обігу серії 10315 лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістера в пачці (фасування з форми in bulk фірми-виробника «Алємбік Фармас’ютікелс Лімітед», Індія) виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю «Фарма Лайф», Україна
Розпорядження від 21.04.2015 р. № 5714-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу MIRCERA, 100MCG/0.3ML 1ASRG CIS, серії Н0556Н21, виробництва «Рош Діагностікс ГмбХ», Німеччина
Розпорядження від 21.04.2015 р. № 5720-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу PEGASYS, 135MCG/0.5ML 1ASRG TR, серії В1065В07, виробництва «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд», Швейцарія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.