Лист від 21.04.2015 р. № 5711-1.2/2.0/17-15

Лист
від 21.04.2015 р. № 5711-1.2/2.0/17-15

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 10315 лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістера в пачці (фасування з форми in bulk фірми-виробника «Алємбік Фармас’ютікелс Лімітед», Індія) виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю «Фарма Лайф», Україна, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440, п. 5.2. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 р. № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 10315 лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістера в пачці (фасування з форми in bulk фірми-виробника «Алємбік Фармас’ютікелс Лімітед», Індія) виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю «Фарма Лайф», Україна.

Обіг інших серій лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістера в пачці (фасування з форми in bulk фірми-виробника «Алємбік Фармас`ютікелс Лімітед», Індія) виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю «Фарма Лайф», Україна, ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби України від 05.06.2014 р. № 10816-1.3/2.1/17-14.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!