Проект постанови КМУ «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України та визнання такою, що втратила чинність постанови Кабінету Міністрів України від 1 липня 2014 р. № 215»
Розроблено Держлікслужбою України з метою забезпечення поступового переходу від державної реєстрації медичних виробів до процедури оцінки відповідності вимогам технічних регламентів в сфері обігу медичних виробів
Лист від 28.10.2014 р. № 20319-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АТФ-ЛОНГ®, таблетки по 20 мг № 40 (10х4) в блістерах, серії 060713, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ
Лист від 28.10.2014 р. № 20318-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 1520813, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ
Лист від 28.10.2014 р. № 20317-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АДВОКАРД®, таблетки № 30 (10х3), № 40 (10х4) у блістерах, серії 020214, виробництва виробник, відповідальний за випуск серії кінцевого продукту та вторинне пакування: ПрАТ «Фармацевтична фірма «ФарКоС», Україна; виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування: ТОВ «АСТРАФАРМ, Україна
Лист від 28.10.2014 р. № 20316-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 30613, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Наказ МОЗ України від 28.10.2014 р. № 783
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 28 жовтня 2014 року та внесення їх до реєстру
Проект наказу МОЗ України щодо затвердження Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення в обіг медичних виробів, в тому числі для діагностики in vitro та які імплантують
Винесено на громадське обговорення
Проект Коаліційної угоди Верховної Ради України VIII скликання
Розроблено політичною партією «Блок Петра Порошенка»
Люстрація МОЗ України: у профільному міністерстві відбулася нарада щодо роз’яснень положень Закону України «Про очищення влади»
Зокрема під час наради було роз’яснено перелік посад, щодо яких здійснюються такі заходи, та критерії їх здійснення
Наказ МОЗ України від 24.10.2014 р. № 771
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.