Нормативно-правова інформація (Сторінка 986)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОМНІПАК, розчин для ін’єкцій, 350 мг йоду/мл по 50 мл у скляних флаконах, серії 12195917, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІЗИПАК, розчин для ін’єкцій, 320 мг йоду/мл по 100 мл у скляних флаконах, серії 12272877, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОМНІПАК, розчин для ін’єкцій, 300 мг йоду /мл по 50 мл у флаконах, серії 12404646, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландiя, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОМНІПАК, розчин для ін’єкцій, 300 мг йоду/мл по 100 мл у флаконах, серії 12480642, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландiя, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОМНІПАК, розчин для ін’єкцій, 350 мг йоду/мл по 200 мл у скляних флаконах, серії 12392811, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландiя, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 370, розчин для ін’єкцій та інфузій, 370 мг/мл по 100 мл у флаконах, серії 42042А, виробництва Байєр Фарма АГ, Німеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МАГНЕВІСТ, розчин для ін’єкцій, 469,01 мг/мл по 20 мл у флаконах, серії 34154С, виробництва Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина; Шерінг АГ, Німеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МАГНЕВІСТ, розчин для ін’єкцій, 469,01 мг/мл по 20 мл у флаконах, серії 41165С, виробництва Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина; Шерінг АГ, Німеччина, Німеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 020413, з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, який має ознаки фальсифікації: «Маркування»

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕПА-МЕРЦ, концентрат для розчину для інфузій, 5 г/10 мл по 10 мл в ампулах № 10, серії 304971, виробництва Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина