Розпорядження від 20.11.2014 р. № 21761-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВОДНЮ ПЕРОКСИД, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 431212, виробництва Приватне підприємство «Кілафф», Україна, м. Донецьк
Розпорядження від 20.11.2014 р. № 21760-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТАМІН С 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 30 у контейнерах полімерних, серії 1011113, виробництва ТОВ »Стиролбіофарм», Україна, Донецька обл., м. Горлівка
Розпоряждення від 20.11.2014 р. № 21759-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТАМІН С 500 МГ ПОЛУНИЧНИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 120 (12х10) у блістерах у пачці, серії 100613, виробництва ТОВ »Стиролбіофарм», Україна, Донецька обл., м. Горлівка
Розпорядження від 20.11.2014 р. № 21720-1.3/2.0/17-14
Забороняю реалізацію ЕНАМ, таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у стрипах, Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія
Розпорядження від 20.11.2014 р. № 21716-1.3/2.0/17-14
Забороняю реалізацію ФОТИЛ® ФОРТ, краплі очні по 5 мл у поліетиленовому флаконі — крапельниці № 1 в картонній коробці, Сантен АТ, Фiнляндiя
Розпорядження від 20.11.2014 р. № 21681-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СКІН-КАП, шампунь 1% у флаконах, виробництва Хемінова Інтернасіональ С.A., Іспанія
Лист від 20.11.2014 р. № 21680-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 5%, мазь 5% по 25 г у контейнерах, серії 030213, виробництва ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна, м. Запоріжжя
Розпорядження від 19.11.2014 р. № 21612-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БОЛ-РАН® НЕО, таблетки № 100 (10х10) у блістерах в упаковці, серії BR099, виробництва БЕЛКО ФАРМА, Індія
Лист від 18.11.2014 р. № 21549-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) в ампулах № 10, серії 311007/08, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Лист від 18.11.2014 р. № 21544-1.3/2.0/17-14
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 03.11.2014 р. № 20620-1.3/2.0/17-14 щодо назви лікарського засобу, а саме слід читати НАЗОНЕКС® СИНУС, спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 10 г (60 доз) у поліетиленових флаконах № 1 з дозуючим насосом-розпилювачем, закритим ковпачком у картонній коробці, серії 4KTLD88001, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н. В., Бельгiя; МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур), Сiнгапур
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.