Нормативно-правова інформація

Лист від 22.09.2014 р. № 18210-1.3/2.0/17-14

23 Вересня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 271113, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Лист від 22.09.2014 р. № 18207-1.3/2.0/17-14

23 Вересня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ФЛЮКОЛД®-N, таблетки № 200 (4х50) у стрипах, серії FN-417, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія

Лист від 22.09.2014 р. № 18206-1.3/2.0/17-14

23 Вересня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ, таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 131113, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна

Наказ МОЗ України від 18.09.2014 р. № 652

22 Вересня 2014 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 11.09.2014 г. по 19.09.2014 г.

Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 11.09.2014 г. по 19.09.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета|Активен с Действие запрета|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность ОБЛЕПИХОВЫЕ СУППОЗИТОРИИ супп. ректал. стрип, в пачке 10 Монфарм АО (Украина, Монастырище) Временный запрет 6443-1.3/2.0/17-13 60212 […]

Лист від 19.09.2014 р. № 18133-1.3/2.1/17-14

19 Вересня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НОЛГРИП, № 100 (25х4) у стрипах у паперових конвертах у картонній упаковці, серії NGT 1156, виробництва Маріон Біотек Пвт. Лтд., Індiя

Лист від 17.09.2014 р. № 17986-1.3/1.3/17-14

19 Вересня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРАКРІУМ™, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, серії R552, виробництва ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія

Наказ МОЗ України від 11.08.2014 р. № 566

Про внесення змін до порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також при внесенні змін до них протягом дії реєстраційного посвідчення

Лист від 11.09.2014 р. № 17573-1.3/2.1/17-14

17 Вересня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 60212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Лист від 11.09.2014 р. № 17574-1.3/2.1/17-14

17 Вересня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 140212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.