Зміст номера #536

Про призначення Першого заступника Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

Менее двух лет прошло с тех пор, как на украинском фармацевтическом рынке произо­шло знаменательное событие: появился новый сильный и амбициозный игрок — компания «Актавис». «Рождение новой звезды» — говорили тогда («Еженедельник АПТЕКА» № 19 (440) от 17.05.2004 г.). В феврале 2006 г. в Украине впервые за три года появился новый лидер по объему аптечных продаж — ФЕЗАМ (пирацетам и циннаризин), причем этот препарат не является непо­средственным конкурентом недавнего чемпиона и принадлежит к иной группе по АТС-классификации.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСКОПАР, таблетки в контурних чарункових упаковках № 10 серії 91002 виробництва ТОВ «Здоров’я», Україна.

По итогам 2005 г. объем рынка аптечных продаж существенно увеличился по сравнению с 2004 г., а его структура под влиянием новых потребительских предпочтений кардинально видоизменилась. Какие сюрпризы готовит нам год текущий?! Эта статья посвящена анализу аптечных продаж в январе 2006 г., который по праву можно назвать первой ласточкой, символизирующей реализацию прогнозов роста этого сегмента фармрынка.

Глаза называют зеркалом души. В свою очередь, руки можно назвать зеркалом отношения человека к своему внешнему виду. Красивые руки — это, прежде всего, ухоженные, аккуратные, здоровые ногти. Добиться этого стало значительно проще теперь, после появления в Украине американской марки «Sally Hansen» — признанного эксперта по уходу за ногтями.

На підставі встановлення факту неможливості проведення контролю якості лікарського засобу за показниками «Однорідність дозування», «Мікробіологічна чистота» згідно аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення П.05.03/06823, та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні № 12 виробництва «Сагмел, Інк.», США.

Изменения, происходящие в настоящее время во всем мире в сфере производства и продажи препаратов, позволяют пересмотреть привычную роль и функции фармацевта. Такие преобразования без преувеличения можно назвать революционными. В Украине первая такого рода революция произошла на наших глазах — за последние 15–20 лет роль аптеки как одного из производителей лекарственных средств практически полностью перешла к современным серийным производствам.

Как известно, в конце 2004 г. произошло слияние компании «STADA» (Германия) и ОАО «Ниж­фарм» (Россия) (см. «Еженедельник АПТЕКА» № 2 (473) от 17 января 2005 г.), теперь название российского производителя звучит как «Нижфарм» (группа компаний «STADA»).

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ФЛЮКОЛД-N, таблетки № 4 серії FL-098 з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія, (за повідомленням представництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.» в Україні), ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД-N, таблетки № 4 серії FL-098 з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія.

По данным ВОЗ (2003 г.), дефицит железа выявляют у 66–80% жителей земного шара. Устранение железодефицитной анемии и латентного железодефицита — одна из самых актуальных социально-медицинских проблем во всем мире.