26 травня 2014 р. у Будинку Уряду відбулася прес-конференція міністра охорони здоров’я України Олега Мусія на тему «Підсумки Всесвітньої асамблеї охорони здоров’я: нові українські ініціативи та поглиблення євроінтеграції в галузі охорони здоров’я».
Стосовно роботи 67-ї сесії Всесвітньої асамблеї охорони здоров’я та участі в ній делегації нашої країни на чолі з міністром охорони здоров’я України на читача «Щотижневика АПТЕКА» чекає окремий ексклюзивний репортаж. Натомість докладніше зупинимося на низці важливих меседжів міністра щодо актуальних питань подальшого розвитку фармацевтичної галузі України. Зокрема, О. Мусій повідомив, що в Уряді існує чітке спільне бачення необхідності адаптації української фармацевтичної галузі до стандартів Європейського Союзу. Відповідні доручення дані прем’єр-міністром України Арсенієм Яценюком після низки його зустрічей з представниками фармацевтичного сектору. На думку О. Мусія, фармацевтичну галузь адаптувати відносно легко: адже системи охорони здоров’я в усіх країнах різні, а фармацевтичне законодавство в багатьох європейських країнах майже уніфіковане й базується на низці директив ЄС. Найближчим часом за дорученням прем’єр-міністра та згідно з попередньою домовленістю з Генеральним директоратом з охорони здоров’я і захисту споживачів Європейської комісії (останній, по суті, несе функції міністерства охорони здоров’я Євросоюзу) делегація України відбуде до Брюсселя, щоб підписати відповідний меморандум і план дій з повної адаптації українського фармацевтичного законодавства до законодавства (директив) Євросоюзу. МОЗ України вже здійснило перші кроки на цьому шляху, утворивши робочу групу з розробки нового Закону України «Про лікарські засоби» та взявши за основу цього закону Директиву ЄС 2001/83/ЕС. Крім того, МОЗ України виступило з ініціативою щодо відміни процедур реєстрації активних фармацевтичних інгредієнтів, а також перереєстрації кожні 5 років готових лікарських засобів, умови виробництва яких відповідають нормам GMP.
Коментуючи ситуацію, що склалася довкола підпорядкування Державної служби України з лікарських засобів, міністр назвав її неоднозначною. Він зауважив, що відповідна постанова була винесена на засіданні Уряду з голосу, не має свого номера й не набула чинності. З огляду на численні порушення при прийнятті даної постанови (у тому числі відображені у відповідних листах за підписом міністра охорони здоров’я, направлених на ім’я Прем’єр-міністра України, до Міністерства юстиції України тощо) МОЗ України вважає її вихід неправомірним; дискусія з цього приводу між МОЗ України, Міністерством юстиції України та Секретаріатом Кабінету Міністрів України триває. «МОЗ України стоїть на позиціях вирішення даного питання виключно в правовій площині, — а правових підстав для виведення Держлікслужби з підпорядкування МОЗ України, на наше переконання, не існує (не випадково дану постанову досі затримують на рівні урядових юридичних служб). Звісно, якщо таке рішення буде прийнято, ми його виконуватимемо. Але я сподіваюся, що врешті до аргументів МОЗ дослухаються і погодяться, що така зайва відповідальність по конкретній галузі, по окремому сектору навряд чи є доцільною для голови Уряду», — пояснив міністр. Він пообіцяв активізувати розгляд даного питання на найближчому засіданні Уряду, підтвердив, що станом на сьогодні Держлікслужба залишається у підпорядкуванні МОЗ України, а також повідомив, що кандидатура на посаду нового голови Держлікслужби була ним подана ще 3 тижні тому. «Кандидатур фахівців, гідних обійняти цю посаду, в Україні достатньо (принаймні я розглядав як мінімум 5 перед тим, як подати відповідну кандидатуру). Отже, якби не було загострено питання щодо перепідпорядкування органу, то питання з його новим керівництвом можна було б врегулювати вже давно», — зазначив міністр.
Коментарі