«Roche Holding AG» получила от компании «Genzym Inc.» лицензию на разработку теста для определения мутаций рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) при немелкоклеточном раке легкого. Тест позволит идентифицировать пациентов, чувствительных к лечению препаратом Tarceva/Тарцева® (эрлотиниб).
Разработку этого диагностического теста «Roche» будет проводить совместно с «OSI Pharmaceuticals Inc.». Глава отдела диагностики «Roche» Дэниэл О’Дей (Daniel O’Day) отметил, что разработка теста позволит быстро идентифицировать мутации EGFR и даст возможность врачам корректировать терапию немелкоклеточного рака легкого с помощью препарата Tarceva. Швейцарская фармацевтическая компания не раскрывает финансовой стороны договоренностей.
Представители «Roche» отметили, что пациенты с немелкоклеточным раком легкого, у которых наблюдается накопление мутаций EGFR, демонстрируют специфическую чувствительность к препарату Tarceva. Компания уже подала заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency) с целью расширить показания по применению Tarceva для лечения больных немелкоклеточным раком легкого с мутациями EGFR.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим