4 сентября китайская компания «Sinovac Biotech» сообщила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами Китая (China’s State Food and Drug Administration — SFDA) одобрило заявку на PANFLU.1 — вакцину против гриппа H1N1. Также компания первой получила лицензию на данный продукт. На днях группа экспертов SFDA произвела оценку вакцины и сделала вывод, что препарат является подходящим для иммунизации людей в возрасте от 3 до 60 лет.
По словам Мао Кунана (Mao Qunan), представителя министерства здравоохранения Китая, эксперты обсуждают, как распределить вакцину и какие группы населения будут иметь преимущества при иммунизации, которая начнется так скоро, как это возможно.
Представитель «Sinovac» Лиу Пейченг (Liu Peicheng) отметил, что специальные планы по распространению и использованию вакцины будут рассмотрены правительством Китая, указав, что приоритетным является внутренний спрос, а избыток будет направлен в другие страны. «Sinovac» заявляет, что может выпустить 5 млн доз вакцины до 1 октября нынешнего года и производить от 20 до 30 млн доз ежегодно.
По материалам www.sinovac.com;
online.wsj.com, www.shanghaidaily.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим