Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі |
За повідомленням Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у м. Києві при проведенні інспекційної перевірки АТЗТ «Мед-Арт» виявлено незареєстровані в Україні лікарські засоби підприємств — виробників Російської Федерації, а саме:
Екстракт валеріани, таблетки № 10, серії 9800999 ВАТ «Дальхімфарм»;
Розчин гексаметилентетраміну 10% 10,0 № 10, серії 651098 «Новосибхімфарм», що є порушенням ст. 20 закону України «Про лікарські засоби» від 04.04.1996 за № 123/96-ВР.
Виходячи з викладеного, пропонується здійснити відповідну перевірку та вжити термінових заходів щодо надання господарюючим суб’єктам припису про вилучення з обігу вищезазначених незареєстрованих лікарських засобів.
При виявленні у сфері обігу вищезазначеної незареєстрованої продукції встановити джерело її надходження та вжити відповідних заходів згідно із законодавством до всіх суб’єктів, що реалізують незареєстровані в Україні лікарські засоби.
Про результати перевірки та вжиті заходи повідомити Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України до 05.02.2001 року.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В.Г. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим