Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі |
ПРИПИС
від 18.06.2003 р. № 2090/07-15
На підставі статей 9, 15 закону України «Про лікарські засоби», наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та № 497 від 12.12.01 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» у зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів Глюкоза, розчин для ін’єкцій 40% по 10 мл в ампулах № 10, виробництва «Кальцекс», Латвійська Республіка; Тестостерону пропіонат, розчин для ін’єкцій в оливковій олії 5% по 1 мл в ампулах № 10 виробництва ТОВ «ФармаДон», Російська Федерація; розчин Люголя з гліцерином, розчин по 25 мл у флаконах виробництва ДКП «Чернігівська фармацевтична фабрика», Україна, забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:
•?перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
•?при виявленні вжити заходи щодо вилучення їх з обігу на період до перереєстрації;
•?повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції. Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
?
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим