Лист Держлікінспекції від 16.10.2009 р. № 13767-03/07/17-09

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
від 16.10.2009 р. № 13767–03/07/17–09

Керівникам суб’єктів господарювання,
які займаються ввезенням, реалізацією (торгівлею)
та зберіганням лікарських засобів

ЩОДО ЛАБОРАТОРНОГО АНАЛІЗУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

Доводимо до Вашого відома, що починаючи з 01.01.2010 р. лабораторний аналіз лікарських засобів в лабораторіях територіальних державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів та лабораторіях, уповноважених Держлікінспекцією на проведення робіт з контролю якості лікарських засобів і виробів медичної продукції, без наявності стандартних зразків, зазначеної в нормативній документації кваліфікації, проводитися не буде.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!