«Біофарма» призупиняє виробництво через неможливість отримати дозвіл на експорт уже виготовлених препаратів крові

МОЗ України інформує про ситуацію, що склалася навколо компанії з іноземними інвестиціями ПрАТ «Біофарма», яка має намір протягом 7 днів призупинити виробництво лікарських засобів через неможливість отримати дозвіл на експорт уже виготовлених препаратів крові за укладеними договорами.

Відповідно до п. 3 постанови КМУ від 14.09.1998 р. № 1427-98-п «Порядок реалізації за межі України компонентів донорської крові і препаратів, виготовлених з донорської крові та її компонентів, а також вивезення з України донорської крові та її компонентів» реалізація за межі України препаратів крові та її компонентів суб’єктами підприємницької діяльності здійснюється лише за умови надання спеціального дозволу від імені КМУ віце-прем’єр-міністром України, що організовує розроблення й реалізацію державної політики у сфері охорони здоров’я за обґрунтованим поданням МОЗ України.

МОЗ України неодноразово зверталося до КМУ з листами-обґрунтуваннями про надання спеціального дозволу на експорт препаратів крові ПрАТ «Біофарма» (останній — від 17 січня 2015 р.), аргументуючи тим, що препарати крові даного виробниц­тва не впливають на задоволення ними потреб охорони здоров’я населення України.

Окрім того, ПрАТ «Біофарма» виготовляє лікарські засоби здебільшого з імпортованої сировини, а це означає, що наявність запасів препаратів крові в Україні не залежить від здійснення експортної діяльності даним виробником.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!