Реклама лікарських засобів: МОЗ наполягає на посиленні контролю

26 серпня під головуванням першого заступника міністра охорони здоров’я України Олександри Павленко відбулося засідання робочої групи з питань удосконалення законодавства щодо рекламування лікарських засобів.

Серед питань, які розглядалися на засіданні, – міжнародний досвід та нормативно-правові засади регулювання реклами лікарських засобів в Україні, пропозиції щодо удосконалення законодавства у цій сфері.

Учасниками засідання обговорено загальний вектор роботи групи – посилення контролю за рекламою лікарських засобів. Також розглянуто запропоновані членами робочої групи проекти нормативно-правових документів, зокрема щодо змін до критеріїв, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено, пропозиції до порядку розгляду справи щодо порушення законодавства про рекламу лікарських засобів.

О. Павленко наголосила на необхідності посилення контролю за рекламою лікарських засобів в Україні.

«Ми маємо удосконалити нормативно-правову базу стосовно рекламування лікарських засобів, внести необхідні зміни на законодавчому рівні, посилити контроль за рекламуванням безрецептурних лікарських засобів. Головне на сьогодні визначитися з тим, хто та за якими критеріями має контролювати рекламу безрецептурних лікарських засобів, оскільки останнім часом збільшилося засилля реклами, яка вводить в оману споживача», – підкреслила перший заступник міністра.

Нагадаємо, що робочу групу з питань удосконалення законодавства щодо рекламування лікарських засобів створено наказом МОЗ України від 24 липня 2015 р. № 467. Головою робочої групи призначено О. Павленко. До робочої групи також увійшли народний депутат України Вікторія Пташник, фахівці профільного міністерства, ДП «Державний експертний центр МОЗ України», Державної служби України з лікарських засобів, представники громадських організацій та профільних асоціацій (за згодою). Також до діяльності робочої групи залучено за згодою представників Антимонопольного комітету України, Державної інспекції України з питань захисту прав споживачів та ДП «Український інститут інтелектуальної власності» (Укрпатент), представників Міністерства економічного розвитку і торгівлі України.

Детальніше про засідання робочої групи читайте у найближчому номері «Щотижневика АПТЕКА» та на нашому сайті.

За матеріалами www.moz.gov.ua

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!