Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency) объявило о начале оценки безопасности применения препарата Avandia™/Авандия™ (розиглитазон, «GlaxoSmithKline plc») и других противодиабетических препаратов (Avandamet™, Avaglim™), содержащих розиглитазон. Причиной этому послужили данные двух недавно опубликованных исследований, согласно которым это вещество повышает риск сердечно-сосудистых осложнений, инсульта и смерти у людей преклонного возраста. Оценка безопасности, которая начнется 19?июля, будет проводиться Комитетом по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use). В зависимости от результатов комитет выскажет свое мнение о том, должны ли данные препараты быть отозваны с рынка или инструкции к их применению должны быть скорректированы. Кроме того, агентство рекомендует внести дополнительную информацию о побочных эффектах.
В Европе проведут оценку безопасности Avandia™
По материалам
Останні новини та статті
У МОЗ уточнили, як діятимуть спрощені вимоги до зберігання ліків під час воєнного стану
27 Серпня 2026 р.
Кров не йде у відпустку: донорство — частина стійкої системи крові
27 Серпня 2026 р.
Алергія в умовах воєнного стресу: чи змінюється вибір антигістамінної терапії
27 Серпня 2026 р.
Уряд спростив вимоги до зберігання ліків та удосконалив роботу Національного каталогу цін
26 Серпня 2026 р.
Україна готує третє видання Державної Фармакопеї України — Держлікслужба
26 Серпня 2026 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим