ЛИСТ від 18.07.2019 р. № 5434-001.2/002.0/17-19

ЛИСТ
від 18.07.2019 р. № 5434-001.2/002.0/17-19

На підставі надання від ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 15.07.2019 № 2846/9-4 уточнюючої інформації від лікаря стосовно торговельної назви підозрюваного лікарського засобу, застосування якого призвело до смерті пацієнта, та з урахуванням листа ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, від 08.07.2019 № 2749/21, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 05.07.2019 № 5106-001.1/002.0/17-19 щодо назви та форми лікарського засобу, а саме:

по тексту розпорядження замість «АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній коробці з перегородками; по 1,7 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 1,7 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 1,7 мл у карпулі; по 10 карпул у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці»

слід читати «АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, розчин для ін’єкцій (1:100 000) по 1,7 мл у карпулі; по 10 карпул у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці».

В.о Голови В. Цілина

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!