6 жовтня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу Міністерства, яким пропонується внести зміни до Правил виписування рецептів на лікарські засоби (далі — Правила), затверджених наказом МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360.
Проєкт розроблений на виконання положень ст. 203 Закону України «Про лікарські засоби» (далі — закон) з метою забезпечення доступності для населення лікарських засобів, що відпускаються аптечними закладами.
У супровідній документації до проєкту зазначається, що ст. 203 закону передбачає, що у разі призначення лікарського засобу пацієнту лікарем електронний рецепт, який формується в електронній системі охорони здоров’я (ЕСОЗ), має містити інформацію про лікарський засіб з найбільш економічно вигідною (найнижчою) ціною з аналогічною діючою речовиною (міжнародно непатентованою назвою) з Національного каталогу цін (Нацкаталог). Водночас ця ж стаття передбачає, що аптечні заклади зобов’язані мати в наявності лікарський засіб з однією з трьох найбільш економічно вигідних (найнижчих) цін, які визначені в Нацкаталозі, у разі відпуску лікарських засобів пацієнтам за аналогічною діючою речовиною (міжнародною непатентованою назвою), формою випуску та дозуванням.
Через це може виникнути ситуація, коли у пацієнта буде інформація, сформована засобами ЕСОЗ, про призначений лікарем лікарський засіб з найнижчою ціною, а аптечний заклад не зможе відпустити пацієнту такий препарат через його відсутність в асортименті аптечного закладу, оскільки закон зобов’язує аптечні заклади мати в наявності лікарський засіб, який має одну з трьох найнижчих цін.
Тому змінами пропонується доповнити Правила новим положенням, згідно з якими у разі виписування електронного рецепта на лікарський засіб, який придбавається за власні кошти, пацієнту (його представнику) надається додаткова інформація про лікарські засоби, ціна яких відповідає трьом найбільш економічно вигідним (найнижчим) цінам серед лікарських засобів, наявних у Нацкаталозі із:
- аналогічними складом і дозуванням діючих речовин та формою випуску, та
- кількістю одиниць лікарського засобу в упаковці, що не перевищує зазначеної кількісті одиниць лікарського засобу в електронному рецепті.
У разі ухвалення наказу він набуде чинності з дня його офіційного опублікування.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим