ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) про завершення оцінки медичної технології щодо лікарського засобу на основі міжнародної непатентованої назви «едоксабан» та рекомендує розглянути можливість його включення до Національного переліку основних лікарських засобів (Нацперелік).
Едоксабан застосовується для профілактики інсульту та системних тромбоемболічних ускладнень у дорослих пацієнтів із неклапанною фібриляцією передсердь за наявності одного або кількох факторів ризику. До них належать застійна серцева недостатність, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, перенесений інсульт або транзиторна ішемічна атака, а також вік 75 років і старше.
Неклапанна фібриляція передсердь є найбільш поширеною стійкою формою порушення серцевого ритму та одним із ключових факторів ризику кардіоемболічного інсульту. У пацієнтів із підвищеним ризиком тромбоемболічних подій для їх профілактики застосовують антикоагулянтну терапію. Едоксабан належить до групи прямих пероральних антикоагулянтів.
Препарат також входить до Базового переліку основних лікарських засобів Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) 2025 р. разом з іншими представниками відповідної фармакотерапевтичної групи.
Наголошується, що наразі пацієнти з неклапанною фібриляцією передсердь в Україні можуть отримувати антикоагулянтну терапію, зокрема в межах державної програми реімбурсації «Доступні ліки». Потенційне включення едоксабану до Нацпереліку може розширити перелік доступних для лікарів терапевтичних опцій для профілактики інсульту та інших тромбоемболічних ускладнень у таких пацієнтів.
З повним текстом висновку з оцінки медичної технології можна ознайомитися на .
Підготовлено Євгеном Прохоренком,
за матеріалами www.dec.gov.ua
Редакторська група
Автор
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим