6 апреля специализированная фармацевтическая компания «Shire plc» сообщила о выдаче Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) разрешения на маркетинг препарата Daytrana (метилфенидат, трансдермальная система) — первого и единственного лекарственного неперорального средства для применения при синдроме дефицита внимания/гиперактивности. Daytrana будет выпускаться в формах 10, 15, 20 и 30 мг. «Shire plc» получила право на маркетинг препарата во всем мире у компании «Noven Pharmaceuticals» после совместной подачи заявки на получения разрешения на маркетинг в FDA. В аптеках США Daytrana появится в середине 2006 г., сообщает «Shire plc».
Первый трансдермальный препарат для применения при синдроме дефицита внимания
Останні новини та статті
Затверджено Настанову «Загальні міркування щодо клінічних досліджень»
01 Травня 2025 г.
Закупівлі–2025: ключові акценти закупівельного циклу МЗУ
30 Квітня 2025 г.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим