6 апреля специализированная фармацевтическая компания «Shire plc» сообщила о выдаче Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) разрешения на маркетинг препарата Daytrana (метилфенидат, трансдермальная система) — первого и единственного лекарственного неперорального средства для применения при синдроме дефицита внимания/гиперактивности. Daytrana будет выпускаться в формах 10, 15, 20 и 30 мг. «Shire plc» получила право на маркетинг препарата во всем мире у компании «Noven Pharmaceuticals» после совместной подачи заявки на получения разрешения на маркетинг в FDA. В аптеках США Daytrana появится в середине 2006 г., сообщает «Shire plc».
Первый трансдермальный препарат для применения при синдроме дефицита внимания
Останні новини та статті
Розпорядження Держлікслужби у період з 14.08.2026 р. по 28.08.2026 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
28 Серпня 2026 р.
Від втрати заводу до спору через одинадцять років: що стоїть за претензіями до «ФАРМАСЕЛ»
Госпітальні поставки та закупівлі лікарських засобів за підсумками І півріччя 2026 р.
28 Серпня 2026 р.
СБУ викрила схему продажу ліків медзакладам за завищеними цінами: збитки оцінюють у понад 80 млн грн
28 Серпня 2026 р.
Уряд уточнив правила розрахунку референтних цін та роботу Національного каталогу цін на ліки
28 Серпня 2026 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим