3 апреля 2006 г. американская компания по производству вакцин «Chiron Corp.» сообщила о достижении соглашения со швейцарским производителем лекарственных средств «Novartis» о повышении цены, предлагаемой за акции «Chiron Corp.», остававшиеся во владении самой компании, до 48 дол. США за каждую.
Про затвердження Порядку накладення та стягнення штрафів (фінансових санкцій) за порушення вимог законодавства щодо якості лікарських засобів
6 апреля специализированная фармацевтическая компания «Shire plc» сообщила о выдаче Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США разрешения на маркетинг препарата Daytrana — первого и единственного лекарственного неперорального средства для применения при синдроме дефицита внимания/гиперактивности.
31 марта 2006 г. компания «GlaxoSmithKline» сообщила о получении разрешения на маркетинг в ЕС препарата Bonviva (ибандроновая кислота) в форме для инъекций для лечения женщин с постменопаузальным остеопорозом.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу АЦИДИН-ПЕПСИН, Таблетки по 0,25 г № 50, ВАТ «Белмедпрепарати» (Belmedpreparaty JSC), Білорусь, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Совместным приказом МЗ Украины и Министерства финансов от 1.03.2006 г. № 89/239 утверждены паспорта бюджетных программ на 2006 г. В частности, это касается программ и централизованных мероприятий по иммунопрофилактике. Финансирование этого направления предусмотрено в размере 177 604 тыс. грн.
27 марта компания «Pfizer» сообщила о положительном решении Европейской комиссии относительно выдачи разрешения на маркетинг препарата Lyrica® (прегабалин) для лечения при генерализованных тревожных расстройствах у взрослых.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ГЕПАРИН, Розчин для ін’єкцій (5000 ОД/мл) по 5 мл у флаконах № 5, ВАТ «Белмедпрепарати» (Belmedpreparaty JSC), Білорусь, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.
10 апреля Управление по контролю заrnпищевыми продуктами и лекарственными средствамиrnСША (Food and Drug Administration — FDA) и Центр по контролю иrnпредупреждению заболеваний США (US Center for DiseasernControl and Prevention — CDC) выступили с предупреждениемrnв адрес специалистов здравоохранения иrnпациентов, которые пользуются контактнымиrnлинзами, об увеличении количества поступающих вrnFDA отчетов о редких, но серьезных грибковыхrnинфекциях глаз, которые могут вызвать потерюrnзрения.
30 марта компания «Novartis» сообщила о том, что заявка на получение разрешения на маркетинг препарата Galvus (вилдаглиптин) принята к стандартному рассмотрению Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA).