28 июня компания «Bristol-Myers Squibb» сообщила о выдаче Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) разрешения на маркетинг препарата Sprycel™ (дазатиниб). Дазатиниб, ингибирующий две разновидности тирозинкиназы — BCR-ABL и SRC, — в форме для перорального применения одобрен для лечения пациентов с хроническим миелоидным лейкозом при неэффективности или непереносимости других видов терапии, включая Gleevec® (иматиниба месилат). Sprycel™, кроме того, одобрен для лечения взрослых с острым лимфобластным лейкозом при наличии филадельфийской хромосомы в случае неэффективности или непереносимости стандартной терапии.
FDA одобрило Sprycel™ для применения по двум показаниям
Останні новини та статті
Уряд призначив нового заступника голови Держлікслужби
03 Травня 2024 г.
Обсяги продажу ліків в упаковках наближаються до минулорічних показників
03 Травня 2024 г.
Уряд дозволив укладати договори про реімбурсацію більше ніж на рік
03 Травня 2024 г.
Результати засідання СНМР у квітні 2024 р.
03 Травня 2024 г.
Як «пережити» похмілля після свят?
02 Травня 2024 г.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим