Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Польська Рада прозорості (Rada Przejrzystości), що має своїм обов’язком ухвалювати рішення щодо обґрунтованості віднесення медичної допомоги до гарантованої, визнала невиправданим виконувати фармакотерапевтичні огляди (przeglądy lekowe) за суспільний рахунок. Принаймні реалізовувати цю послугу в такий спосіб, як це було запропоновано авторами пілотного проєкту. Названий підрозділ Агенції з оцінки медичних технологій (ОМТ) та тарифікації (Agencja Oceny Technologii Medycznych […]

Дозволяю поновлення обігу серії AN23/1-1, лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕР-ЛАКТАТНИЙ, розчин для інфузій, по 400 мл у пляшках, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 29.11.2023 р. № 2034 вносяться зміни до наказу відомства від 28.10.2002 р. № 385 «Про затвердження переліків закладів охорони здоров’я, лікарських посад, посад фармацевтів, посад фахівців з фармацевтичною освітою, посад професіоналів у галузі охорони здоров’я, посад фахівців у галузі охорони здоров’я та посад професіоналів з вищою немедичною освітою […]

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 жовтня 2002 року № 385

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) звертає увагу заявників, розробників ліків та дослідників на те, що в Україні набула чинності нова Настанова «Лікарські засоби. Виявлення репродуктивної токсичності лікарських засобів для медичного застосування» (далі — Настанова). Документ затверджено наказом МОЗ України від 18.12.2023 р. № 2134. Цей документ розроблений фахівцями ДЕЦ з метою гармонізації нормативно-правової бази в Україні […]

Базельські положення FIP встановлюють стандарти для роботи фармацевтів в умовах лікарні. 65 положень, згруповані в 7 розділів, охоплюють усі сфери і цикли, пов’язані із застосуванням лікарських засобів в умовах лікарні, починаючи від закупівель і закінчуючи моніторингом побічних реакцій. Востаннє ці положення оновлювалися у 2014 р. Щоб переконатися, що Базельські положення залишаються актуальними та релевантними для лікарняних фармацевтів (hospital pharmacist)* секція госпітальної фармації сформувала команду для їх оновлення під час останнього Конгресу FIP у Брісбені.

Клінічний фармацевт, як і лікар первинної ланки надання медичної допомоги, мають своїм обов’язком прагнути до оптимізації фармакотерапії із запобіганням негативним наслідкам поліпрагмазії. Але якщо пацієнтів дуже багато, про їх індивідуальні ризики відомо мало, то з чого починати? У країнах, де фармацевтична опіка вже досить давно «прокладає собі доріжку» у повсякденне життя лікарень та громадських аптек, […]

Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) рекомендувало схвалити перший лікарський засіб, що використовує CRISPR/Cas9, — нову технологію редагування генів. Casgevy (exagamglogene autotemcel) показаний для лікування трансфузійнозалежної бета-таласемії та тяжкої серповидно-клітинної анемії у пацієнтів віком від 12 років, для яких доречна трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин, а відповідний донор недоступний. Цей новий препарат може […]

За відповідне рішення проголосували 248 парламентарів. Після підписання закону головою Верховної Ради України Русланом Стефанчуком його буде передано на підпис Президенту України. Закон вводиться в дію через півроку після його опублікування, тобто орієнтовно у ІІ півріччі 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії С37005В лікарського засобу ХЕЛПЕКС® АНТИКОЛД таблетки; по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці; по 20 пачок у груповій картонній упаковці, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія