Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Українці повинні мати доступ до якісних, недорогих та дієвих ліків. На цьому наголосив голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) Михайло Радуцький під час онлайн-інтерв’ю з медичною експерткою ЮНІСЕФ в Україні Катериною Булавіновою, де обговорено останні прийняті закони та законодавчі ініціативи у сфері охорони здоров’я, розбудову системи реабілітації та ін. На яких важливих аспектах […]

ДП «Медичні закупівлі України» повідомляє, що вартість медичних товарів, які лікарні придбали у 2024 р. через електронний каталог (е-каталог) Prozorro Market, становить 16,2 млрд грн. Цей показник у 6,5 раза більший, ніж у 2023 р., коли обсяг продажів медичних товарів через цей інструмент сягнув близько 2,5 млрд грн. Публічні закупівлі із використанням е-каталогу — один […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу Amchafibrin 500mg, comprimidos Acido Tranexamico № 30, виробництва Meda Pharma SL Madrid Representante local: Mylan Pharmaceuticals, S.L., Іспанія, з маркуванням іноземною мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії K8U23007 лікарського засобу ДОКТОР МОМ® ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники; по 4 льодяники у стрипі; по 5 стрипів у картонній коробці, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2409/01/01)

Причинами такого рішення стали незадовільне реагування організації на пандемію COVID-19, відсутність необхідних реформ, а також вплив політичних чинників на її діяльність

Представник Уряду в Парламенті Тарас Мельничук у своєму Telegram-каналі повідомив, що Кабінетом Міністрів України (КМУ) ухвалено постанову КМУ від 21.01.2025 р. № 55 «Про внесення зміни до пункту 6 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну». Змінами уточнено, що вимога про подання протягом 5 робочих днів після закінчення митного оформлення вантажу з препаратами […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій EEI24012A1, EEI24013A1 лікарського засобу ГРИПАУТ ГАРЯЧИЙ НАПІЙ, порошок для орального розчину, по 6 г у пакетику; по 10 пакетиків у картонній коробці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/15361/01/01)

Кабінет Міністрів України повідомляє, що на засіданні 17 січня 2025 р. було схвалено проєкт Закону України «Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення державного ринкового нагляду та системи технічного регулювання відповідно до вимог Європейського Союзу». Проєкт закону після схвалення буде направлено до Верховної Ради України для його реєстрації та розгляду народними депутатами. Законопроєкт спрямований […]

Кабінет Міністрів України (КМУ) постановою від 17.01.2025 р. № 39 вносить зміни до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів (далі — Порядок), затвердженого постановою КМУ від 26.05.2005 р. № 376. Постанова № 39 набула чинності у зв’язку з опублікуванням у газеті «Урядовий кур’єр» від 18.01.2025 р. № 15. Документом установлюється, що серія препарату, яка вироблена […]

Про схвалення Стратегії розвитку системи охорони здоров’я на період до 2030 року та затвердження операційного плану заходів з її реалізації у 2025–2027 роках