Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Европейский комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) 23 апреля принял две важные рекомендации, которые позволят увеличить производственные мощности и поставки вакцин против COVID-19 в ЕС. Расширение производства вакцины против COVID-19 Comirnaty EMA одобрило увеличение серии и соответствующее расширение производственного процесса […]

Наказом МОЗ України від 20.04.2021 р. № 771 затверджено Протокол надання реабілітаційної допомоги пацієнтам з коронавірусною хворобою (COVID-19) та реконвалесцентам. У протоколі зазначається, що реабілітаційні потреби у тяжких випадках COVID-19 пов’язані з наслідками вентиляційної підтримки та тривалої іммобілізації, а також загостренням основ­них хвороб, які можуть включати: порушення функції легень; зниження толерантності до фізичних навантажень та м’язову слабкість; делірій та інші когнітивні […]

Про затвердження Протоколу надання реабілітаційної допомоги пацієнтам з коронавірусною хворобою (COVID-19) та реконвалесцентам

Національна служба здоров’я України (НСЗУ) нагадує, що з 1 липня 2021 р. адмініструватиме Державну програму реімбурсації лікарських засобів для лікування цукрового та нецукрового діабету. НСЗУ стане єдиним платником за програмою. Усі учасники процесу користуватимуться тими перевагами, які надає єдиний платник, як це зараз відбувається з програмою «Доступні ліки». Інсулін пацієнти зможуть отримувати безоплатно або з […]

Проєкт оприлюднений на сайті МОЗ України 22.04.2021 р.

После тщательного анализа безопасности, в том числе в ходе двух заседаний Центров по контролю и профилактике заболеваний (Center for Disease Control and Prevention — CDC), Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) пришло к заключению, что рекомендуемая пауза в отношении использования вакцины от COVID-19 компании «Johnson & Johnson» («Janssen») в США должна быть отменена, и вакцинацию […]

В рамках нормативных процессов по проверке всех производственных объектов Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) недавно завершило инспекцию Emergent BioSolutions — потенциального производственного объекта Johnson&Johnson для выпуска вакцины COVID-19. В марте FDA не разрешило этому предприятию производить или распространять вакцину от COVID-19 компании Johnson&Johnson, и на сегодняшний день вакцина от COVID-19, произведенная […]

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 22 апреля предоставило компании «GlaxoSmithKline» ускоренное одобрение препарату Jemperli (достарлимаб) для лечения пациентов с рецидивирующим или распространенным раком эндометрия, прогрессирующим после лечения платиносодержащей химиотерапией при наличии специфического генетического признака, известного как dMMR (аномалии, влияющие на правильную репарацию ДНК внутри клетки), выявленного одобренным FDA […]

Найбільшу кількість підтверджених випадків зареєстровано у Дніпропетровській (676), Одеській (397), Миколаївській (375), Харківській (313) та Львівській (311) областях

Про затвердження Змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2021 рік