Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Кропив’янка залишається значною проблемою охорони здоров’я у світі через її високу поширеність, яка через низку тривожних симптомів, зокрема свербіж, суттєво знижує якість життя пацієнтів та створює значний тягар для суспільства. Незважаючи на те що це шкірне захворювання рідко загрожує життю, його хронічна форма може тривати місяцями або навіть роками, потребуючи постійного фармакологічного менеджменту (Roh Y.S. et al., 2022; Tan […]

Про досягнення цифрової медицини та нові сервіси говорили на eHealth Day 1 жовтня в м. Київ у межах щорічної виставки Public Health. Організатор заходу — ДП «Електронне здоров’я» — об’єднав представників держави, медичної спільноти та IT-компаній для обговорення того, як цифрові рішення змінюють роботу лікарів та життя пацієнтів під час війни.

Дозволяю поновлення обігу серії 2308531 лікарського засобу ТАЛЗЕННА, капсули по 1 мг; по 30 капсул у флаконі; 1 флакон у картонній коробці, виробництва Екселла ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/18590/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 240402 лікарського засобу THYROSAN 50 mg, виробництва SUN FARM Sp.z o.o., Poland, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва GlaxoSmithKline, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій CAMA, C6H4, AMST, D3VV, CTMF, CATY лікарського засобу LITHIUM CARBONICUM GSK 250 mg; серії MH9154A лікарського засобу LITHIUM CARBONICUM GSK 300 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій D709739A, D711733A, D723069С, D669594A, D709740Е, D711757С, D483156A, D513762С фальсифікованого лікарського засобу HUMALOG® MIX 25®, ін’єкційна суспензія, 100 МО/мл, 10 мл у флаконі № 1, у коробці, з маркуванням виробника Eli Lilly Compania de Mexico, S.A. de C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії RDAAS23001 лікарського засобу CA ATRA, виробництва Jenome Biophar, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії W010808 фальсифікованого лікарського засобу JANUVIA® 50 mg, таблетки № 28 у картонній коробці, з маркуванням виробника MERCK SHARP & DOHME COMERCIALIZADORA S. DE R.L.DE C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії BT18397 фальсифікованого лікарського засобу ASPIRINA PROTEC® 100 mg (Acetylsalicylic acid), таблетки № 28 у картонній коробці, з маркуванням виробника Bayer Bitterfeld GmbH; серії Х250 лікарського засобу CAFIASPIRINA® 500 mg/30 mg, (Acetylsalicylic Acid/Caffeine), таблетки № 40 у картонній коробці, з маркуванням виробника Bayer de Mexico, S.A. de C.V.; серії Х25С81 лікарського засобу CAFIASPIRINA® 500 mg/30 mg, (Acetylsalicylic Acid/Caffeine), таблетки № 100 у картонній коробці, з маркуванням виробника Bayer de Mexico, S.A. de C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії 4C073C лікарського засобу ABRAXANE 5 mg, виробництва Bristol Myers Squibb (BMS); серій 4B065B, 4B068B лікарського засобу ABRAXANE 5 mg, виробництва Bristol Myers Squibb Pharma